GPIHBP1 приймає участь у багатьох захворюваннях!

Оригінальний лист на ангійській мові дивіться за посиланням:
https://mailchi.mp/ibl-international/new-years-resolution-1-to-be-healthier-1681925?e=fa9a275620

• GPIHBP1 присутній в ендотеліальних клітинах кровоносних судин.
• GPIHBP1 утворює комплекс з ліпопротеїн-ліпазою (LPL) і приймає участь у переміщенні її з інтерстиціального простору на поверхню ендотеліальних клітин у просвіт капілярів.
• Відсутність GPIHBP1 та LPL на поверхні ендотеліальних клітин унеможливлює зв’язування ліпопротеїдів високої щільності призводить до тяжкої гіпертригліцеридемії.
• Порушена активність GPIHBP1 спостерігається при ревматоїдному артриті, системному червоному вовчаку, тиреоїдиті Хашимото та Базедовій хворобі.

Рис 1. Оновлена модель ліполізу. GPIHBP1 захоплює LPL з інтерстиціального простору, транспортує через ендотеліальні клітини до просвіту капіляра, утримує LPL на поверхні ендотеліальних клітин та приймає участь у зв’язуванні ліпопротеїдів високої щільності ².

• Кореляція між гіпертригліцеридемією та гіпотиреозом
• Аутоантитіла до GPIHBP1 відсутні за нормального рівня тригліцеридів (ТГ), проте з’являються в епізодах гіпертригліцеридемії
• Лікування пацієнтів ритуксимабом для усунення аутоантитіл до GPIHBP1 призводило до нормалізації рівня ТГ.

Завдяки залученню аналізу на GPIHBP1 вдається провести ретельну діагностику та підвищити ефективність процедури лікування автоімунних захворювань, наприклад системного червоного вовчака (СЧВ)³

Куніцу з колегами досліджували випадок тяжкої гіпертригліцеридемії, яка була спричинена аутоантитілами до GPIHBP1. Діагноз СЧВ у пацієнта був встановлений приблизно через 1-2 роки після появи гіпертригліцеридемії. Імуносупресивна терапія призвела до ремісії СЧВ та гіпертригліцеридемії, результати лікування представлені на Рис 2³

Рис 2. Рівні тригліцеридів представлені в динаміці розвитку захворювання. Клінічні події та терапевтичні засоби наведені під графіком ³.

Встановлена кореляція між рівнем аутоантитіл та рівнем активності GPIHBP1 на тлі автоімунного захворювання. Лікування СЧВ призводило до нормалізації рівня ТГ ³.

Дізнайтеся більше про наші ІФА набори *: GPIHBP1 у сироватці ELISA (30131804), GPIHBP1 аутоантитіла ELISA (30182171).

* Розповсюджується IBL International GmbH, яка належить до Тecan Group. Доступно лише для обмежених територій. Зв'яжіться з нами для отримання додаткової інформації. Перераховані продукти призначені лише для дослідницького використання (RUO), а не для використання в діагностичних процедурах.

Ми раді підтримати Вас у Ваших дослідженнях

Для отримання додаткової інформації зв'яжіться з нами безпосередньо (contact us) або натисніть тут (click here)!

1. Nozue T, Tada H, Murakami M, Michishita I. A case of hyperchylomicronemia associated with GPIHBP1 autoantibodies and fluctuating thyroid autoimmune disease. J Clin Lipidol. 2023 Jan-Feb;17(1):68-72. doi: 10.1016/j.jacl.2022.10.005. Epub 2022 Nov 4. PMID: 36402671.
2. Adeyo, O., Goulbourne, C. N., Bensadoun, A., Beigneux, A. P., Fong, L. G., & Young, S. G. (2012). Glycosylphosphatidylinositol anchored high density lipoprotein binding protein 1 and the intravascular processing of triglyceride rich lipoproteins. Journal of internal medicine, 272(6), 528-540.
3. Kunitsu T, Harada-Shiba M, Sato T, Nonomura K, Kimura T, Miyashita K, Nakajima K, Murakami M. Development of hypertriglyceridemia due to GPIHBP1 autoantibodies prior to clinical diagnosis of systemic lupus erythematosus in a 14-year-old girl. Allergol Int. 2022 Oct; 71(4):555-557. doi: 10.1016/j.alit.2022.05.001. Epub 2022 Jun 2. PMID: 35662538.

В якості дистриб'ютора IBL Japan, ми регулярно отримуємо цікаву інформацію, натисніть тут (brochure), щоб отримати брошуру. IBL Japan виробляє антитіла високого класу і тест-системи ІФА для великої кількості унікальних та нішевих біомаркерів.

Більше інформації про продукт IBL Japan можна знайти на сайті IBL Japan website або на відео компанії